Ses études sont toujours en cours et le groupe cible est le groupe de patients qui n'ont pas complètement perdu la vue et qui ont des cellules vivantes en mode sommeil. La logique de la thérapie par cellules souches est d'injecter des cellules capables de sécréter du facteur de croissance entre 6 mois et 3 ans, dans ou autour de l'œil, et de répéter ce processus tous les 6 mois ou 3 ans.

En thérapie génique, le gène défectueux dans les photorécepteurs qui n'ont pas perdu leur vitalité est détecté, le gène corrigé est chargé dans des virus et injecté dans l'œil. L'objectif est à nouveau d'arrêter la mort des photorécepteurs vivants.